Strona główna

Warunki pracy

• Departament Polityki Lekowej i Farmacji mieści się Warszawie przy ul. Długiej 38/40; budynek nie jest dostosowany do potrzeb osób niepełnosprawnych poruszających się na wózkach inwalidzkich; przed budynkiem jest podjazd dla wózków inwalidzkich jedynie na parter;


• praca biurowa wykonywana jest w pozycji siedzącej przy komputerze, co najmniej 4 godziny dziennie;


• praca wiąże się z krajowymi lub zagranicznymi podróżami służbowymi;

Zakres zadań

• Bierze udział w pracach legislacyjnych dotyczących projektów ustaw i aktów wykonawczych z zakresu polityki lekowej, poprzez przygotowanie projektów aktów prawnych, zbieranie i analizę uwag zgłaszanych w trakcie konsultacji oraz udział w procesie uzgadniania projektów z uczestnikami procesu legislacyjnego.
• Opiniuje projekty aktów normatywnych i innych dokumentów rządowych opracowywanych w Ministerstwie Zdrowia i w innych urzędach.
• Realizuje zadania, wynikające z członkostwa w Unii Europejskiej oraz ze współpracy z innymi organizacjami międzynarodowymi w zakresie właściwości merytorycznej Departamentu.
• Monitoruje zmiany i analizuje prawo wspólnotowe oraz orzecznictwo Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej pod kątem wprowadzania zmian do prawa polskiego, pozostającego w obszarze działania Ministerstwa, w zakresie właściwości merytorycznej Departamentu.
• Nadzoruje i koordynuje prace zewnętrznych ekspertów biorących udział w pracach organizacji międzynarodowych w zakresie właściwości Departamentu.
• Wykonuje zadania z zakresu współpracy z Głównym Inspektoratem Farmaceutycznym oraz Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i innymi urzędami, jednostkami i organizacjami.
• Bierze udział w pracach nad projektami dokumentów międzynarodowych, również poprzez uczestnictwo (reprezentowanie urzędu) na forach międzynarodowych.
• Bierze udział w pracach międzynarodowych gremiów, w zakresie spraw zbieżnych z tematyką lekową w tym także w formule zagranicznych wyjazdów służbowych.

Wymagania niezbędne

wykształcenie: wyższe magisterskie prawnicze
doświadczenie zawodowe/staż pracy: co najmniej 1 rok doświadczenia zawodowego na stanowisku pracy związanym z tworzeniem lub opiniowaniem aktów normatywnych o charakterze krajowym lub na stanowisku pracy związanym ze sporządzaniem innych dokumentów prawnych niż dokumenty legislacyjne, takich jak umowy, dokumenty wytwarzane w postępowaniu administracyjnym, opinie / interpretacje prawne

• znajomość języka angielskiego na poziomie zaawansowanym
• znajomość zasad legislacji,
• znajomość przepisów ustawy - Prawo farmaceutyczne
• znajomość przepisów ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych
• znajomość przepisów ustawy – Kodeks postępowania administracyjnego
• znajomość przepisów ustawy o dostępie do informacji publicznej
• znajomość przepisów europejskich w zakresie polityki lekowej: dyrektywy 2001/83/WE wspólnotowy kodeks dotyczący produktów leczniczych stosowanych u ludzi rozporządzenia PE i Rady UE Nr 726/2004 w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu i ustanawiające Europejską Agencję Leków
• bardzo dobra znajomość Ms Office
• umiejętność analitycznego myślenia
• komunikatywność
• bardzo dobra organizacja pracy
• Posiadanie obywatelstwa polskiego
• Korzystanie z pełni praw publicznych
• Nieskazanie prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe

Wymagania dodatkowe